PARTICIPA COEPRIS BC EN FORO BINACIONAL PARA EL ANÁLISIS DE RIESGOS SANITARIOS
/ Redaccion TInformativo / Tecate
Realizada en la Universidad de San Diego.
Baja California, B.C.- Para fortalecer la relación binacional en materia de vigilancia sanitaria de buenas prácticas médicas, la Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios de Baja California (COEPRIS BC), participó en el 7mo foro binacional que tuvo verificativo en la Universidad de San Diego.
El titular de la COEPRIS BC, Dagoberto Valdés Juárez, agradeció la invitación realizada por parte de los copresidentes del Consorcio de las Californias, Alicia Espinoza y la Dra. Adriana Vargas, así como los respectivos equipos de trabajos, durante este foro se presentaron los avances del Registro Estatal de Prestadores de Servicios de Salud y Bienestar (REPSSABI).
En esta reunión se hizo énfasis de como este programa que se ha impulsado por parte de la Gobernadora, Marina del Pilar Avila Olmeda, buscando garantizar servicios médicos seguros, regulados y de alta calidad a pacientes provenientes de San Diego y de cualquier otra parte del mundo.
Esta colaboración binacional es un paso más hacia la consolidación de protocolos conjuntos que refuercen la confianza en la atención médica transfronteriza y protejan la salud de los pacientes con una farmacovigilancia adecuada, además de explicar la estrategia para fortalecer la vigilancia sanitaria.
Por su parte la Coordinadora Estatal del REPSSABI, Iliana Castañeda Hernández, explicó que se busca mejorar, de forma constante, los procesos de autorización de las licencias sanitarias, lo que va a permitir una estandarización de la emisión de las mismas, esto conlleva a tener un monitoreo y evaluación de los establecimientos que las tramiten.
Se detalló que la farmacovigilancia es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en humanos; para dar de alta un responsable de establecimiento de este tipo debe ser de acuerdo a la NOM-220-SSA1.
En ella se describe puntualmente todos los apartados con que se debe de contar para la compra-venta de medicamentos, sueros o vacunas, su almacenamiento y traslado, además de los informes que se deben de presentar ante las reacciones adversas de alguno de ellos.
Por último, se reiteró el compromiso de atender las dudas de los médicos ante las modificaciones, así como hacer de su conocimiento las alertas sanitarias o avisos de riesgo que se llegue a presentar en la entidad y el país
